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一般生物體中的的RNA中，rRNA占絕大多數(shù)，含量超過90%，而mRNA的含量在1-2%，左右，轉(zhuǎn)錄組測序文庫是以樣本的TotalRNA為基礎(chǔ)，從中提取mRNA構(gòu)建測序文庫，因此文庫構(gòu)建包括mRNA富集和碎片化、mRNA反轉(zhuǎn)錄、接頭添加和P...

使用磁力架您可以從不同的液體樣品基質(zhì)中分離磁珠。磁珠可用于分離細(xì)胞、蛋白質(zhì)、核酸或其他生物分子。在合適的試管中將磁珠產(chǎn)品與您的樣品混合。磁珠通常會在幾分鐘內(nèi)與目標(biāo)生物分子結(jié)合。當(dāng)將磁場施加到板時，微珠結(jié)合的生物分子被輕輕吸引并保留在板底部，...

1.5ml磁力架主要用于將粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質(zhì)清除掉。通過特殊的制作方法，采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼將磁性過濾架制作而成，并且將其在固定架上組合，使得磁性過濾架構(gòu)成。磁力棒會吸引通過的含鐵的物質(zhì)，在管壁上牢...

Roche454，Solexa和ABISOLID均有單端測序和雙端測序兩種方式。在基因組DeNovo測序過程中，Roche454的單端測序讀長可以達到400p，經(jīng)常用于基因組骨架的組裝，而Solexa和ABISOLID雙端測序可以用于組裝s...

0.2ml磁力架用于磁珠法分離樣品。磁珠可用于分離細(xì)胞，蛋白，核酸，或其他生物樣品。首先將磁珠與樣品以適當(dāng)?shù)谋壤贓P管中混合。數(shù)分鐘內(nèi)磁珠即可與樣品中目的分子或細(xì)胞結(jié)合。之后將EP管置入磁場中，在磁力作用下，與磁珠結(jié)合的目的分子或細(xì)胞可吸...

NGS工作流程通常從樣品制備步驟開始，其成功與否對確?？煽康臏y序結(jié)果至關(guān)重要。為了獲得足夠數(shù)量和質(zhì)量的核酸，需要對樣品進行有效和均勻的研磨。機械裂解，更具體地說是珠磨式技術(shù)，被認(rèn)為是樣品研磨均勻化的黃金標(biāo)準(zhǔn)。NGS工作流程可以分為這三步：文...